A、細(xì)胞的全能性
B、細(xì)胞的通透性
C、細(xì)胞的再生性
D、細(xì)胞的分裂性
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A.細(xì)菌
B.細(xì)胞
C.原生質(zhì)
D.各種細(xì)胞器
A、聚酯
B、錫箔
C、聚烯烴
D、鋁箔
A、-18℃
B、-30℃
C、0℃
D、-10℃
A、固體發(fā)酵法
B、液體發(fā)酵法
C、瓊脂發(fā)酵法
D、凝膠發(fā)酵法
A、青霉
B、細(xì)菌
C、曲霉
D、以上都不對
最新試題
關(guān)于受體細(xì)胞的感受態(tài)說法正確的是()
發(fā)酵工程對于培養(yǎng)基滅菌程度的要求是微生物殘留量為()個菌/罐。
蛋白質(zhì)工程對酶蛋白的改造往往從編碼蛋白的基因入手,屬于基因水平的蛋白質(zhì)改造。
實(shí)驗室條件下進(jìn)行的蛋白質(zhì)定向進(jìn)化和自然進(jìn)化相比,()。
下列屬于轉(zhuǎn)基因食品間接危害的是()
生物工程研究成果的產(chǎn)業(yè)化可通過()實(shí)現(xiàn)。
下面哪個選項是細(xì)胞融合技術(shù)應(yīng)用的成果?()
寡核苷酸引物介導(dǎo)的定位突變技術(shù)用含突變堿基的引物來引導(dǎo)DNA(載體+待改變蛋白基因)復(fù)制,從而導(dǎo)致復(fù)制子(突變型)與野生型相比在引物設(shè)計位點(diǎn)上發(fā)生堿基改變。為了將突變型和野生弄區(qū)分開,你認(rèn)為難于實(shí)施的方案是()。
目前蛋白改性技術(shù)主要用于()的改造。
重組DNA技術(shù)可把來自任何生物的基因轉(zhuǎn)移到與其毫無關(guān)系的受體細(xì)胞中。