是指在一定的時間范圍內(nèi)，根據(jù)研究目的詳細記錄特定的使用和藥物不良反應的發(fā)生情況。
是指不良反應的性質(zhì)和嚴重程度與藥品說明書或上市批文不一致，或者根據(jù)藥物的特性無法預料的不良反應。
最新試題
依從性
知情同意書
核黃疸癥
臨界相對濕度（CRH）
溶膠劑
效應面優(yōu)化法
競爭性拮抗劑
給藥方案設計
血漿蛋白結合率
帶狀皰疹（herpes zoster）