A.早年發(fā)病,患兒均為男性
B.最初表現(xiàn)行走慢、不能跑步和易跌倒
C.下肢肌無力明顯,鴨步,Gower征(+)
D.典型肌源性損害肌電圖
E.散發(fā)病例病情最輕,預(yù)后最佳
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A.先天型
B.Duchenne型
C.Becker假肥大型
D.肢帶型
E.面肩肱型
A.強(qiáng)直性肌營養(yǎng)不良癥
B.低鉀型周期性癱瘓
C.假肥大型肌營養(yǎng)不良癥
D.Andersen綜合征
E.多發(fā)性肌炎
A.1q31~32
B.Xp21
C.19q13.3
D.5q11~13
E.4q35
A.進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良癥
B.多發(fā)性肌炎
C.高鉀型周期性癱瘓
D.低鉀型周期性癱瘓
E.強(qiáng)直性肌營養(yǎng)不良癥
A.肌電圖
B.血清肌酶
C.四肢近端無力并無感覺障礙
D.肌肉活檢
E.家族史
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最新試題
下列哪些疾病屬炎性肌病()
強(qiáng)直性肌營養(yǎng)不良癥患者主要臨床癥狀為()
低鉀型周期性癱瘓多累及()
Duchenne肌營養(yǎng)不良的臨床特點(diǎn)是()
低鉀型周期性癱瘓治療首選_________。
絕大多數(shù)多發(fā)性肌炎和皮肌炎患者_(dá)________活性明顯增高。
下列疾病中不屬離子通道病的有()
Andersen綜合征臨床表現(xiàn)為_________、_________和_________伴_________。
下列進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良癥不屬x性連鎖遺傳的有()
Duchenne型肌營養(yǎng)不良癥患者多在25~30歲死于()