A.Dys異常引起
B.肌膜對某些離子通透性異常引起
C.自身免疫異常引起
D.Dys缺失引起
E.低鉀引起
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A.進行性肌營養(yǎng)不良癥
B.線粒體肌病
C.先天性肌強直
D.強直性肌營養(yǎng)不良癥
E.多發(fā)性肌炎
A.正常人
B.可能攜帶者
C.很可能攜帶者
D.肯定攜帶者
E.患者
A.高鉀型周期性癱瘓
B.正常血鉀型周期性癱瘓
C.低鉀型周期性癱瘓
D.先天性肌強直
E.多發(fā)性肌炎
A.為常染色體顯性遺傳或遺傳方式未定
B.本型罕見
C.多在10歲前發(fā)病
D.多發(fā)生于夜間或晨起時
E.補充氯化鈉可誘發(fā)發(fā)作
A.是常染色體顯性遺傳病
B.是鈣通道病
C.部分患者與甲狀腺功能亢進有關
D.是1q32染色體編碼二氫吡啶受體的基因突變所致
E.是家族性疾病,無散發(fā)患者
最新試題
強直性肌營養(yǎng)不良癥患者可伴有()
Duchenne型肌營養(yǎng)不良癥與Becker假肥大型肌營養(yǎng)不良癥共同具有的臨床特點為()
下列哪些疾病屬肌肉疾病()
Becker假肥大型肌營養(yǎng)不良癥患者可有下列哪些臨床表現(xiàn)()
多發(fā)性肌炎的下列哪幾項表述是正確的()
低鉀型周期性癱瘓24h口服補鉀總量為_________。
低鉀型周期性癱瘓是_________通道病。
Becker假肥大型肌營養(yǎng)不良癥與Duchenne型肌營養(yǎng)不良癥比較區(qū)別在于()
進行性肌營養(yǎng)不良癥的臨床特點不包括為()
進行性肌營養(yǎng)不良癥患者家系分析中有兩名以上患者的母親,但母系親屬中無先證者為_________。