A.為常染色體顯性遺傳或遺傳方式未定
B.本型罕見(jiàn)
C.多在10歲前發(fā)病
D.多發(fā)生于夜間或晨起時(shí)
E.補(bǔ)充氯化鈉可誘發(fā)發(fā)作
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A.是常染色體顯性遺傳病
B.是鈣通道病
C.部分患者與甲狀腺功能亢進(jìn)有關(guān)
D.是1q32染色體編碼二氫吡啶受體的基因突變所致
E.是家族性疾病,無(wú)散發(fā)患者
A.鉀通道病
B.鈉通道病
C.鈣通道病
D.氯通道病
E.氨基酸通道病
A.在我國(guó)少見(jiàn)
B.男性居多
C.本病發(fā)作與甲亢的嚴(yán)重程度無(wú)關(guān)
D.發(fā)作多發(fā)生在覺(jué)醒時(shí)、運(yùn)動(dòng)或飽食后
E.心律失常較多
A.該型罕見(jiàn),多見(jiàn)于北歐國(guó)家
B.為常染色體顯性遺傳
C.多在運(yùn)動(dòng)后發(fā)作,饑餓、寒冷可誘發(fā)
D.給予葡萄糖和胰島素靜滴可誘發(fā)發(fā)作
E.預(yù)防發(fā)作首選乙酰唑胺
患者,男,40歲,發(fā)熱1月余,面部、頸部皮疹20余天,近1周患者感四肢無(wú)力,蹲下時(shí)起立困難,雙臂上舉不能過(guò)肩,并訴四肢肌肉按壓痛,查血CK、LDH明顯升高。
如激素治療無(wú)效,可試用何種治療()
A.功能訓(xùn)練
B.補(bǔ)充營(yíng)養(yǎng)
C.鈣劑
D.其他免疫抑制劑
E.理療
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最新試題
Andersen綜合征可有下列哪些臨床表現(xiàn)()
對(duì)進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥采取的主要預(yù)防措施有()
周期性癱瘓的臨床表現(xiàn)是()
低鉀型周期性癱瘓24h口服補(bǔ)鉀總量為_(kāi)________。
低鉀型周期性癱瘓治療首選_________。
進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥的臨床特點(diǎn)不包括為()
40歲以上發(fā)生多發(fā)性肌炎,尤其是皮肌炎者須高度警惕_________的可能性。
Duchenne型肌營(yíng)養(yǎng)不良癥與Becker假肥大型肌營(yíng)養(yǎng)不良癥共同具有的臨床特點(diǎn)為()
Duchenne肌營(yíng)養(yǎng)不良的臨床特點(diǎn)是()
進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥患者家系分析中有兩名以上患者的母親,但母系親屬中無(wú)先證者為_(kāi)________。