A.實(shí)驗室應(yīng)有具體措施來保證檢驗結(jié)果的及時、準(zhǔn)確、可靠和保密性
B.檢測報告必須有檢測實(shí)驗室的名稱
C.實(shí)驗室不需寫明檢驗工作者的姓名
D.實(shí)驗室檢測結(jié)果只給申請檢測的人士
E.實(shí)驗室應(yīng)向申請檢測的人士提供可靠的參考范圍
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A.患者標(biāo)本數(shù)據(jù)的均值
B.患者標(biāo)本測定結(jié)果的總體標(biāo)準(zhǔn)差
C.分析標(biāo)準(zhǔn)差
D.計算患者標(biāo)本均數(shù)的標(biāo)本量
E.控制界限確定的假失控概率
A.K
B.AST
C.ALT
D.LDH
E.Glu
A.血細(xì)胞的代謝
B.微生物的分解
C.水分的蒸發(fā)
D.溫度
E.滲透壓的改變
A.檢查
B.加標(biāo)記
C.出具檢定證書
D.不合格的發(fā)不合格通知書
E.發(fā)校準(zhǔn)證書
A.若使用定值質(zhì)控品的定值作為室內(nèi)質(zhì)量控制的靶值,要保證聲稱的定值和所用的方法學(xué)和儀器相匹配,并被實(shí)驗室所證實(shí)
B.使用質(zhì)控品時實(shí)驗室要重復(fù)檢測來決定每一批號質(zhì)控品在本室的統(tǒng)計學(xué)參數(shù)
C.可以直接使用定值質(zhì)控品的定值作為室內(nèi)質(zhì)量控制的靶值
D.質(zhì)控品必須按患者標(biāo)本那樣進(jìn)行檢測
E.更換新批號的質(zhì)控品,不需重新確立統(tǒng)計學(xué)參數(shù)
最新試題
下列EQA的作用正確的是()
利用患者數(shù)據(jù)的質(zhì)量控制方法包括()
下列哪些機(jī)構(gòu)或?qū)嶒炇覍儆谂R床實(shí)驗室的范疇()
臨床檢驗影響不確定度有關(guān)的因素有()
過失誤差是()
關(guān)于患者檢測管理的評估,以下哪些說法是正確的()
均數(shù)不適用于()
可用于不確定度B類評定的信息來源有()
從功效函數(shù)圖中,可獲得的信息有()
按NCCLSEP6進(jìn)行線性評價時,標(biāo)本的種類可以()