A.上控制界限
B.下控制界限
C.中心線
D.允許誤差限
E.允許不精密度限
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A.血pH
B.K
C.抗HIV陽性
D.Plt
E.Glu
A.WASP
B.NCCLS
C.IFCC
D.CCCLS
E.JCCLS
A.引進新項目,建立SOP文件
B.舊項目新方法改進
C.對常見錯誤的不斷糾正
D.對糾正措施的評審
E.對相關(guān)人員的培訓
A.應(yīng)充分體現(xiàn)對患者和臨床的承諾
B.應(yīng)與醫(yī)院的總體方針政策協(xié)調(diào)一致
C.應(yīng)與社會及患者對醫(yī)療市場的需求協(xié)調(diào)發(fā)展
D.確保各級檢驗人員都能理解和堅持執(zhí)行,包括學習和進修人員
E.各類臨床實驗室的目標是相同的
A.可以借鑒其他實驗室的文件
B.可以由相關(guān)的咨詢服務(wù)機構(gòu)代為完成
C.既能體現(xiàn)自身特點,又能滿足質(zhì)量需求
D.全員參與
E.形成必要的控制文件是實施質(zhì)量體系評價的基礎(chǔ)和依據(jù)
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最新試題
下列哪些機構(gòu)或?qū)嶒炇覍儆谂R床實驗室的范疇()
檢測標本采集后,影響被測成分穩(wěn)定性的因素有()
按NCCLSEP5文件進行精密度評價時,可以得到的不精密度包括()
下列EQA的作用正確的是()
按NCCLSEP6進行線性評價時,標本的種類可以()
按EP9-A進行方法學比較實驗時),標本要求()
從功效函數(shù)圖中,可獲得的信息有()
檢測報告是分析后質(zhì)量控制的重要環(huán)節(jié),對檢測報告的要求以下哪些說法是正確的()
過失誤差是()
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