A.校準(zhǔn)程序
B.校準(zhǔn)方法
C.可統(tǒng)一規(guī)定
D.特殊情況下可自行制定
E.以上均可
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A.準(zhǔn)確性
B.一致性
C.法制性
D.有效性
E.溯源性
A.提高實驗室結(jié)果的精密度
B.為某些參考物質(zhì)定值
C.評價常規(guī)測量方法
D.提高檢驗結(jié)果的室間可比性
E.以上均不正確
A.甘油三酯參考系統(tǒng)
B.膽固醇參考系統(tǒng)
C.糖化血紅蛋白參考系統(tǒng)
D.高密度脂蛋白參考系統(tǒng)
E.低密度脂蛋白參考系統(tǒng)
A.是客觀存在的
B.由于其無法避免,量值溯源中不會限制參考物質(zhì)的直接使用
C.僅與參考物質(zhì)有關(guān)
D.測量方法與基質(zhì)效應(yīng)無關(guān)
E.對基質(zhì)效應(yīng)越敏感的測量方法越好
A.一級參考物質(zhì)
B.二級參考物質(zhì)
C.常規(guī)測量方法
D.一級參考測量方法
E.二級參考測量方法
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最新試題
從功效函數(shù)圖中,可獲得的信息有()
下列EQA的作用正確的是()
下列哪些機(jī)構(gòu)或?qū)嶒炇覍儆谂R床實驗室的范疇()
溯源至SI單位的前提是必須有()
檢測報告是分析后質(zhì)量控制的重要環(huán)節(jié),對檢測報告的要求以下哪些說法是正確的()
影響正常參考范圍的因素有()
質(zhì)量管理包括哪些層次()
利用A0N(患者結(jié)果均值法)質(zhì)量控制方法時,應(yīng)考慮如下幾個方面的重要參數(shù)或統(tǒng)計量()
按EP9-A進(jìn)行方法學(xué)比較實驗時),標(biāo)本要求()
患者結(jié)果多參數(shù)核查法包括()