A.等于線性上限
B.高于線性上限10%
C.高于線性上限20%
D.高于線性上限30%
E.高于線性上限50%
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A.3
B.4
C.5
D.6
E.Lo
A.一級(jí)參考物質(zhì)
B.二級(jí)參考物質(zhì)
C.常規(guī)測(cè)量方法
D.一級(jí)參考測(cè)量方法
E.二級(jí)參考測(cè)量方法
A.急診患者檢測(cè)結(jié)果
B.醫(yī)學(xué)決定水平
C.異常結(jié)果
D.危重患者搶救時(shí)檢測(cè)結(jié)果
E.一些檢測(cè)項(xiàng)目的測(cè)定值過(guò)高、過(guò)低時(shí)可能危及患者生命的值
A.活度測(cè)量
B.物質(zhì)測(cè)量
C.與測(cè)量過(guò)程無(wú)關(guān)
D.可單用數(shù)字和單位描述
E.不能溯源至SI單位
A.EP5-A
B.EP6-P2
C.EP7-P
D.EP9-A
E.EP10-A
最新試題
下列EQA的作用正確的是()
檢定包括()
對(duì)參加室間間評(píng)價(jià)實(shí)驗(yàn)室的基本要求是()
溯源至SI單位的前提是必須有()
標(biāo)準(zhǔn)差的應(yīng)用()
按NCCLSEP6進(jìn)行線性評(píng)價(jià)時(shí),標(biāo)本的種類可以()
患者結(jié)果多參數(shù)核查法包括()
下列哪些機(jī)構(gòu)或?qū)嶒?yàn)室屬于臨床實(shí)驗(yàn)室的范疇()
過(guò)失誤差是()
利用患者數(shù)據(jù)的質(zhì)量控制方法包括()