immunoproliferative diseases

目前最常用鑒定M蛋白類型的方法()

G-6-PD缺乏癥屬于()共濟(jì)失調(diào)性毛細(xì)血管擴(kuò)張癥屬于()DiGeorge綜合征屬于()慢性肉芽腫屬于()遺傳性血管神經(jīng)水腫屬于()WAS()Bruton病屬于()XSCID()陣發(fā)性夜間血紅蛋白尿?qū)儆?)16．中性粒細(xì)胞缺乏癥()

真性紅細(xì)胞增多癥為()多發(fā)性骨髓瘤為()原發(fā)性淋巴細(xì)胞淋巴瘤為()原發(fā)性巨球蛋白血癥為()急性單核細(xì)胞白血病為()傳染性單核細(xì)胞增多癥為()

下面對于M蛋白的敘述正確的是()

臨床排外免疫缺陷病可選擇哪些實(shí)驗(yàn)室檢查?

遺傳性血管神經(jīng)性水腫患者血清中缺乏_______________________。

Immunodeficiency disease

免疫缺陷病的治療原則()

臨床上對免疫增殖性疾病診斷的實(shí)驗(yàn)室方法有____________、__________、_____________、___________、___________等。