A.原發(fā)性B淋巴細胞缺陷病
B.原發(fā)性T淋巴細胞缺陷病
C.原發(fā)性聯(lián)合免疫缺陷病
D.原發(fā)性吞噬細胞缺陷病
E.原發(fā)性補體缺陷病
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A.<4g/L和<0.5g/L
B.<5g/L和<1g/L
C.<6g/L和<2g/L
D.<7g/L和<3g/L
E.<8g/L和<4g/L
A.T細胞內在缺陷
B.TCR功能缺陷
C.B細胞內在缺陷
D.先天性胸腺發(fā)育不全
E.樹突狀細胞內在缺陷
A.Bruton綜合征
B.DiGeorge綜合征
C.X-CGD
D.SCID
E.遺傳性血管神經(jīng)水腫
A.繼發(fā)B細胞表達CD40L缺陷
B.繼發(fā)T細胞表達CD40L缺陷
C.X染色體CD40L基因正常表達
D.B細胞活化缺乏APC的輔助
E.為X性聯(lián)顯性遺傳
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最新試題
Immunodeficiency disease
免疫增殖病是免疫細胞異常增殖造成免疫系統(tǒng)直接損害或通過分泌有關細胞因子進一步損害正常免疫細胞和其他組織而最終導致疾病。()
體液免疫缺陷病的實驗室檢測方法有________、________、________、________、________等。
對該患者綜合治療包括()
臨床排外免疫缺陷病可選擇哪些實驗室檢查?
慢性肉芽腫的發(fā)生原因是吞噬細胞功能缺陷。()
真性紅細胞增多癥為()多發(fā)性骨髓瘤為()原發(fā)性淋巴細胞淋巴瘤為()原發(fā)性巨球蛋白血癥為()急性單核細胞白血病為()傳染性單核細胞增多癥為()
原發(fā)性免疫缺陷病的包括__________、__________、__________、__________、__________。
G-6-PD缺乏癥屬于()共濟失調性毛細血管擴張癥屬于()DiGeorge綜合征屬于()慢性肉芽腫屬于()遺傳性血管神經(jīng)水腫屬于()WAS()Bruton病屬于()XSCID()陣發(fā)性夜間血紅蛋白尿屬于()16.中性粒細胞缺乏癥()
Secondary immunodeficiency disease