A．C2a產(chǎn)生過少
B．C2a產(chǎn)生過多
C．C3a產(chǎn)生過少
D．C3a產(chǎn)生過多
E．C4a產(chǎn)生過多
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B．β型
C．γ型
D．μ型
E．δ型
最新試題
原發(fā)性免疫缺陷病的包括__________、__________、__________、__________、__________。
慢性肉芽腫的發(fā)生原因是吞噬細(xì)胞功能缺陷。()
臨床上對免疫增殖性疾病診斷的實(shí)驗(yàn)室方法有____________、__________、_____________、___________、___________等。
真性紅細(xì)胞增多癥為()多發(fā)性骨髓瘤為()原發(fā)性淋巴細(xì)胞淋巴瘤為()原發(fā)性巨球蛋白血癥為()急性單核細(xì)胞白血病為()傳染性單核細(xì)胞增多癥為()
以下臨床發(fā)現(xiàn)以下哪項(xiàng)最有助于支持診斷()
G-6-PD缺乏癥屬于()共濟(jì)失調(diào)性毛細(xì)血管擴(kuò)張癥屬于()DiGeorge綜合征屬于()慢性肉芽腫屬于()遺傳性血管神經(jīng)水腫屬于()WAS()Bruton病屬于()XSCID()陣發(fā)性夜間血紅蛋白尿?qū)儆?)16．中性粒細(xì)胞缺乏癥()
目前最常用鑒定M蛋白類型的方法()
免疫缺陷病的治療原則()
性聯(lián)高IgM綜合征的發(fā)病機(jī)制是CD40L基因突變，免疫球蛋白類別轉(zhuǎn)換障礙。()
繼發(fā)性免疫缺陷病的可能誘因是________、________、________、________、________、________等。