A．慢性肉芽腫
B．DiGeorge綜合征
C．XSCID
D．Bruton綜合征
E．吞噬細胞功能缺陷
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男性，66歲，常規(guī)體檢時發(fā)現貧血，外周血涂片上可見緡錢狀紅細胞，血清蛋白電泳顯示均一的單株血清蛋白，血清免疫球蛋白測定IgG56g/L、IgA0.8g/L、IgM0.2g/L，尿本-周蛋白陽性。
該患者的可能診斷是()
A．反應性漿細胞病
B．巨球蛋白血癥
C．多發(fā)性骨髓瘤
D．惡性組織細胞病
E．再生障礙性貧血
A．免疫重建
B．基因治療
C．免疫制劑
D．抗感染
E．器官移植
A．遺傳基因異常
B．中樞免疫器官發(fā)育障礙
C．感染
D．免疫細胞內在缺陷
E．免疫細胞間調控機制異常
男性，66歲，常規(guī)體檢時發(fā)現貧血，外周血涂片上可見緡錢狀紅細胞，血清蛋白電泳顯示均一的單株血清蛋白，血清免疫球蛋白測定IgG56g/L、IgA0.8g/L、IgM0.2g/L，尿本-周蛋白陽性。
對該患者綜合治療包括()
A．聯(lián)合化療
B．可用沙利度胺
C．抑制骨質破壞，控制并發(fā)癥
D．造血干細胞移植
E．以上都對
最新試題
慢性肉芽腫的發(fā)生原因是吞噬細胞功能缺陷。()
G-6-PD缺乏癥屬于()共濟失調性毛細血管擴張癥屬于()DiGeorge綜合征屬于()慢性肉芽腫屬于()遺傳性血管神經水腫屬于()WAS()Bruton病屬于()XSCID()陣發(fā)性夜間血紅蛋白尿屬于()16．中性粒細胞缺乏癥()
目前最常用鑒定M蛋白類型的方法()
免疫缺陷的可能原因是()
該患者的可能診斷是()
免疫缺陷病按發(fā)生原因分為__________和__________兩大類。
原發(fā)性免疫缺陷病的包括__________、__________、__________、__________、__________。
Immunodeficiency disease
immunoproliferative diseases
Secondary immunodeficiency disease