A.由省級(jí)衛(wèi)生行政部門提出初審意見(jiàn)，衛(wèi)生部審批；
B.由縣級(jí)衛(wèi)生行政部門提出初審意見(jiàn)，省級(jí)衛(wèi)生行政部門審批；
C.由市級(jí)衛(wèi)生行政部門提出初審意見(jiàn)，省級(jí)衛(wèi)生行政部門審批；
D.由省級(jí)衛(wèi)生行政部門提出初審意見(jiàn)，國(guó)務(wù)院審批。
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A.3
B.4
C.5
D.6
A.縣級(jí)衛(wèi)生行政部門
B.市級(jí)衛(wèi)生行政部門
C.省級(jí)衛(wèi)生行政部門
D.國(guó)家衛(wèi)生部
A.血液是指用于臨床的全血或成分血
B.救死扶傷、保障臨床需要是我國(guó)血液與血液制品管理的基本原則之一
C.設(shè)立血站必須經(jīng)衛(wèi)生行政部門批準(zhǔn)
D.血液、采供血和檢測(cè)的原始記錄必須保存10年
A.100—200ml
B.200—400ml
C.200—300ml
D.300—400ml
A.處方藥可以在國(guó)務(wù)院衛(wèi)生部和藥品監(jiān)督管理局共同指定的醫(yī)學(xué)刊物上介紹；
B.處方藥不得在電視臺(tái)發(fā)布廣告；
C.藥品廣告內(nèi)容不得含有虛假內(nèi)容；
D.藥品廣告中可以利用醫(yī)師的名義和形象作證明。
最新試題
任何違反《基本醫(yī)療衛(wèi)生與健康促進(jìn)法》、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理?xiàng)l例》、《醫(yī)療糾紛預(yù)防和處理?xiàng)l例》的醫(yī)療機(jī)構(gòu)及其直接責(zé)任人都應(yīng)當(dāng)承擔(dān)相應(yīng)的法律責(zé)任。因此，屬于我國(guó)應(yīng)當(dāng)承擔(dān)法律的行為及責(zé)任的行為有（）
醫(yī)療機(jī)構(gòu)的行政主管部門，根據(jù)《處方管理辦法》，在例行日常檢查中，下列哪些屬于開具處方不合規(guī)的行為？（）
我國(guó)狹義的衛(wèi)生法是指（）
在我國(guó)處方開具有專門的管理規(guī)定，醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)根據(jù)本機(jī)構(gòu)的性質(zhì)、功能、任務(wù)、制定藥品處方集，并加強(qiáng)對(duì)本機(jī)構(gòu)處方開具的管理，具體開具處方的管理規(guī)定有哪些？（）
下列選項(xiàng)不屬于衛(wèi)生法律關(guān)系特征的內(nèi)容的是（）
下列不屬于衛(wèi)生行政合理性原則的內(nèi)容的是（）
我國(guó)衛(wèi)生行政行為的國(guó)家賠償?shù)臉?gòu)成要件，下列選項(xiàng)中符合要求的構(gòu)成要件有（）
下列選項(xiàng)不屬于衛(wèi)生法的研究對(duì)象的有（）
在我國(guó)醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)分類管理具體規(guī)定中，下列說(shuō)法不正確的有（）
2019年全國(guó)人民代表大會(huì)通過(guò)并實(shí)施的《中華人民共和國(guó)基本醫(yī)療衛(wèi)生與健康促進(jìn)法》中提到的政府的職責(zé)，下列說(shuō)法正確的有（）