單項(xiàng)選擇題根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》，對(duì)不良反應(yīng)大并危害人體健康的藥品，組織調(diào)查、撤銷其批準(zhǔn)文號(hào)的部門(mén)是（）

A.國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門(mén)
B.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)
C.地市級(jí)衛(wèi)生行政部門(mén)
D.國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門(mén)


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1.單項(xiàng)選擇題根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》，下列藥品監(jiān)督管理部門(mén)的做法中，不符合規(guī)定的是（）

A.對(duì)藥品生產(chǎn)企業(yè)進(jìn)行認(rèn)證后的跟蹤檢查
B.對(duì)被檢查人的技術(shù)秘密適當(dāng)保密
C.根據(jù)需要對(duì)藥品質(zhì)量進(jìn)行抽查檢驗(yàn)
D.定期公告藥品質(zhì)量抽驗(yàn)結(jié)果

2.單項(xiàng)選擇題依照《中華人民共和國(guó)藥品管理法》的規(guī)定，生產(chǎn)以下哪種藥品可以不經(jīng)過(guò)國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)（）

A.新藥
B.已有國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的藥品
C.實(shí)施批準(zhǔn)文號(hào)管理的中藥飲片
D.未實(shí)施批準(zhǔn)文號(hào)管理的中藥材
E.仿制藥