單項選擇題藥品生產(chǎn)企業(yè)必須對其生產(chǎn)的藥品進行()

A.自檢
B.抽查檢驗
C.指定檢驗
D.復驗
E.審批檢驗


你可能感興趣的試題

1.單項選擇題根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》醫(yī)療機構(gòu)向患者提供所用藥品時應當提供()

A.常用藥品價格
B.藥品價格清單
C.藥品招標價格
D.藥品零售價格
E.藥品購銷價格

2.單項選擇題根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》由國務院制定的是()

A.藥物臨床試驗機構(gòu)資格認定辦法
B.中藥品種保護制度
C.地區(qū)性民間習用藥材管理辦法
D.首次在中國銷售的藥品的檢驗費收繳辦法
E.首次在中國銷售的藥品的檢驗費項目

3.單項選擇題醫(yī)藥藥劑科是集()。

A.藥品采購供應、調(diào)劑制劑、經(jīng)濟管理、臨床藥學、科研工作及貫徹執(zhí)行藥事法律法規(guī)等為一體的綜合性科室
B.藥品采購供應、調(diào)劑制劑、經(jīng)濟管理、臨床藥學、科研工作的綜合性科室
C.藥品采購供應、經(jīng)濟管理、臨床藥學的綜合性科室
D.藥品法律法規(guī)貫徹執(zhí)行的醫(yī)技科室
E.藥品的采購供應、生產(chǎn)研究、臨床藥學的綜合性科室轉(zhuǎn)貼

4.單項選擇題毒性藥品、精神藥品處方保存()。

A.3日常用量
B.5日常用量
C.7日常用量
D.2年
E.3年

5.單項選擇題寒、熱、溫、涼稱為中藥的()。

A.八綱
B.八法
C.四氣
D.五味
E.歸經(jīng)

最新試題

下列關(guān)于特殊情形藥品進口管理的說法錯誤的是()。

題型:單項選擇題

個例藥品不良反應的收集和報告是不良反應監(jiān)測的工作基礎,也是藥品上市許可持有人應履行的基本法律責任。關(guān)于個例藥品不良反應收集和報告的說法,錯誤的是()。

題型:單項選擇題

具有中度風險且為計算軟件的醫(yī)療器械是()

題型:單項選擇題

關(guān)于上述情景中的“人工牛黃、人參片、丁香”的說法,錯誤的是()

題型:單項選擇題

針對該藥品廣告,可以宣傳的內(nèi)容為()

題型:單項選擇題

上述情景中的“牛黃、麝香”的遴選部門及省級相關(guān)部門的調(diào)整權(quán)限分別為()

題型:單項選擇題

國家醫(yī)療保障局制定了《關(guān)于做好當前藥品價格管理工作的意見》(醫(yī)保發(fā)[2019]67號),要求依據(jù)《價格法》《藥品管理法》,進一步完善藥品價格形成機制,下列說法錯誤的是()。

題型:單項選擇題

根據(jù)《中華人民共和國中醫(yī)藥法》,不需要取得制劑批準文號的情形是()。

題型:單項選擇題

促進基本藥物優(yōu)先配備使用,提升基本藥物使用占比,逐步實現(xiàn)政府辦基層醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)、二級公立醫(yī)院、三級公立醫(yī)院基本藥物配備品種數(shù)量占比原則上分別為()。

題型:單項選擇題

根據(jù)上述信息,該醫(yī)院炮制中藥飲片需要遵循的規(guī)定不包括()

題型:單項選擇題