A.血藥濃度達(dá)穩(wěn)態(tài)濃度后
B.藥物分布相
C.藥物消除相
D.隨機(jī)取樣
E.任一次用藥后1個(gè)半壽期時(shí)
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A.3~4
B.5~7
C.8~10
D.11~13
E.14~15
A.易受藥物誘導(dǎo)或抑制
B.活性有限
C.主要催化單加氧反應(yīng)
D.底物特異性低
E.主要在肝細(xì)胞的線粒體上
A.離子選擇電極
B.熒光分光光度法
C.毛細(xì)管電泳技術(shù)(CE)
D.免疫化學(xué)法
E.高效液相色譜法(HPLC)
A.該藥主要分布于血液中
B.該藥主要分布于細(xì)胞外
C.該藥主要分布于細(xì)胞內(nèi)
D.該藥可能是弱酸性藥物
E.該藥主要以分子態(tài)脂溶性存在
A.地高辛
B.苯妥因鈉
C.氨茶堿
D.環(huán)孢素
E.碳酸鋰
最新試題
表觀分布容積Vd
對(duì)某些藥物需要進(jìn)行治療藥物監(jiān)測(cè)的主要原因是什么?
試述環(huán)孢素需進(jìn)行TDM的主要原因及應(yīng)注意的事項(xiàng)。
消除速率常數(shù)k
生物利用度是指經(jīng)過(guò)肝臟首過(guò)消除前進(jìn)入血液中的藥物相對(duì)量。()
“首過(guò)消除”是指某些藥物口服通過(guò)胃腸粘膜吸收,及第一次隨門(mén)靜脈血流經(jīng)肝臟時(shí),有部分被肝細(xì)胞及胃腸粘膜中酶代謝轉(zhuǎn)化,從而使進(jìn)人體循環(huán)的量減少的現(xiàn)象。()
機(jī)體內(nèi)影響藥物分布的主要因素有哪些?
口服藥物通過(guò)胃腸道粘膜上皮細(xì)胞吸收的主要方式是()血管外注射給藥時(shí),藥物通過(guò)毛細(xì)血管的吸收的主要方式是()
試述對(duì)TDM結(jié)果進(jìn)行解釋時(shí)應(yīng)注意的問(wèn)題。
阿米替林主要經(jīng)肝臟代謝消除,其“首過(guò)消除”較強(qiáng)且存在“治療窗”現(xiàn)象。()