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A.嚴(yán)格藥品上市審評審批
B.加快推進(jìn)上市前仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價(jià)
C.加大醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)結(jié)構(gòu)調(diào)整力度
D.健全短缺藥品、低價(jià)藥品監(jiān)測預(yù)警和分級應(yīng)對機(jī)制

A.安全的藥品是人們認(rèn)為它對人體損害的風(fēng)險(xiǎn)程度在可接受的水平，是一種“可接受”的有臨床療效的藥品
B.藥品安全風(fēng)險(xiǎn)包括自然風(fēng)險(xiǎn)和人為風(fēng)險(xiǎn)，這些風(fēng)險(xiǎn)之所以存在，主要是因?yàn)樗幤肪哂袃芍匦?br/>C.藥品安全風(fēng)險(xiǎn)復(fù)雜、不可避免、不可預(yù)見，但是可以控制為零風(fēng)險(xiǎn)
D.藥品安全風(fēng)險(xiǎn)管理的目的在于使藥品風(fēng)險(xiǎn)最小化，從而保障公眾用藥安全