A.3
B.6
C.46
D.48
E.69
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.A組
B.B組
C.C組
D.F組
E.以上都不是
A.苯妥英鈉羥化酶缺乏
B.G6PD缺乏
C.HGPRT缺乏
D.乙醇脫氫酶缺乏
E.過(guò)氧化氫酶缺乏
A.生殖器畸形
B.原發(fā)閉經(jīng)
C.生育障礙
D.毛發(fā),皮膚異常
E.皮紋異常
A.C帶
B.G帶
C.T帶
D.Q帶
E.R帶
A.減數(shù)分裂Ⅰ染色體不分離
B.減數(shù)分裂Ⅱ染色體不分離
C.卵裂期染色體不分離
D.卵裂時(shí)染色體丟失
E.染色體內(nèi)復(fù)制
![](https://static.ppkao.com/ppmg/img/appqrcode.png)
最新試題
羅伯遜易位攜帶者最常見(jiàn)的表現(xiàn)是()
由單個(gè)因素引發(fā)的級(jí)聯(lián)反應(yīng)而導(dǎo)致的器官缺陷是()
對(duì)新生兒展開(kāi)先天性甲狀腺功能低下、苯丙酮尿癥的篩查診斷和治療工作屬于出生缺陷干預(yù)的基本策略中的()預(yù)防。
妊娠最后兩個(gè)月出現(xiàn)羊水過(guò)多,胎兒有可能是()
Hb Barts水腫胎兒綜合征患者的基因型為()
母親年齡過(guò)大,哪種疾病的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)明顯增高?()
染色體疾病中發(fā)病率最高的是()
假如在基因治療時(shí)能夠?qū)θ毕軩NA進(jìn)行原位修復(fù),使細(xì)胞內(nèi)的DNA功能恢復(fù)正常,就稱(chēng)其為()
常發(fā)生于妊娠的后期,器官的基本結(jié)構(gòu)和功能是正常的,有進(jìn)行治療的可能的是()
基因突變只引起原有堿基性質(zhì)的改變,而不涉及堿基數(shù)目增減的是()