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A.Gould-Jacobs反應(yīng)
B.Bamberger重排
C.Hantzsch反應(yīng)
D.Diles-Alder反應(yīng)
A.原甲酸三乙酯
B.丙二酸二乙酯
C.乙酸酐
D.無(wú)水氯化鋅
A.先引入哌嗪基,再合成喹諾酮酸(酯)環(huán),并先引入乙基
B.先引入乙基和哌嗪基,再合成喹諾酮酸(酯)環(huán)
C.先合成喹諾酮酸(酯)環(huán),再引入乙基和哌嗪基
D.先后順序無(wú)明顯區(qū)別
最新試題
采用打漿法純化藥物不需要關(guān)注產(chǎn)物的溶解性,打漿比重結(jié)晶勞動(dòng)強(qiáng)度低,但它不能代替重結(jié)晶。
有以下反應(yīng)在間歇反應(yīng)釜中進(jìn)行,其中主產(chǎn)物P和副產(chǎn)物S結(jié)構(gòu)相似難以分離。在合成時(shí)就必須將副產(chǎn)物S的含量控制在1%以下,已知副反應(yīng)的活化能高于主反應(yīng)的活化能。下列說(shuō)法正確的是()
下圖為鹵代芳烴醇解的反應(yīng),該反應(yīng)在-10℃下將B滴入A,于間歇反應(yīng)釜中工業(yè)化較小試有較高的連串副反應(yīng)產(chǎn)物—二取代物(S)生成。下列對(duì)于該工藝說(shuō)法正確的有()
下圖為一環(huán)合反應(yīng),在間歇反應(yīng)釜中進(jìn)行。反應(yīng)溫度為180℃,反應(yīng)壓力為2MPa,反應(yīng)時(shí)間為6h,小試時(shí)電熱套加熱,收率60~65%,中試時(shí)導(dǎo)熱油加熱,加熱油溫為190℃,收率達(dá)到了75%。關(guān)于其說(shuō)法正確的有()
含水1%以下的DMSO—對(duì)鋼的腐蝕作用極微;含水5%的DMSO—對(duì)鋼有強(qiáng)烈的腐蝕作用;含水5%的DMSO對(duì)鋁的作用極微,因此可用鋁制容器制作含水5%的DMSO的容器。根據(jù)此案例下列說(shuō)法正確有()
控制化學(xué)反應(yīng)的終點(diǎn)主要是控制()是否達(dá)到一定限度。
生產(chǎn)工藝規(guī)程是將生產(chǎn)工藝過(guò)程的各項(xiàng)內(nèi)容編成一套文件,其包括()
在下述阿司匹林酰氯的工業(yè)化放大實(shí)驗(yàn)中(間歇反應(yīng)釜中進(jìn)行),采用蒸汽加熱,出現(xiàn)質(zhì)量較差,后續(xù)反應(yīng)收率低的問(wèn)題。下列說(shuō)法正確的是()
下圖為活塞流反應(yīng)器示意圖,下列對(duì)其說(shuō)法正確的有()
下列對(duì)推進(jìn)式攪拌器介紹正確的是()