A、輸液從配制到滅菌以不超過(guò)12h為宜
B、輸液滅菌時(shí)一般應(yīng)預(yù)熱20~30min
C、輸液澄明度合格后檢查不溶性微粒
D、輸液滅菌時(shí)間應(yīng)在藥液達(dá)到滅菌溫度后計(jì)算
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A、注射劑車(chē)間設(shè)計(jì)要符合GMP的要求
B、注射劑按分散系統(tǒng)可分為溶液型、混懸型、乳濁型和注射用無(wú)菌粉末或濃縮液四類(lèi)
C、配制注射液用的水應(yīng)是蒸餾水,符合藥典蒸餾水的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)
D、注射液都應(yīng)達(dá)到藥典規(guī)定的無(wú)菌檢查要求
A、4
B、8
C、12
D、24
A、120℃30min
B、250℃30min
C、150℃lh
D、100℃lh
A、砂濾棒
B、板框過(guò)濾器
C、鈦濾器
D、微孔濾膜濾器
A、溶劑
B、乳化劑
C、保濕劑
D、等張調(diào)節(jié)劑
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最新試題
吸附性較強(qiáng)的碳酸鈣與劑量較小的生物堿配伍時(shí),能使后者吸附在機(jī)體中釋放不完全,屬于何種配伍變化()。
對(duì)于涂改處方,描述正確的是()。
劑中使藥物作用更緩和持久的輔料是()。
下列有關(guān)配伍的說(shuō)法錯(cuò)誤的是()。
中藥丸劑的黏合劑不包括()。
下列有關(guān)成膜材料PVA的敘述中,錯(cuò)誤的是()。
影響因素試驗(yàn)應(yīng)采用()原料藥進(jìn)行。
應(yīng)重點(diǎn)考查性狀、含量、沉降體積比、再分散性及有關(guān)物質(zhì)()。
產(chǎn)生注射劑配伍變化的因素()。
有關(guān)中藥丸劑特點(diǎn)的敘述,錯(cuò)誤的是()。