問答題

【案例分析題】者,男,54歲。因高熱、消瘦1個月,伴身目黃染、乏力10天入院。體格檢查:T39℃,R24次/分,P100次/分,Bp12/8kPa。貧血貌,急性病面容,全身淺表淋巴結(jié)無腫大,肝肋下2cm,脾肋下2cm,無胸骨壓痛。實驗室檢查:WBC1.2×10/L,N59%,L41%,Hb78g/L,PLT32×10/L,RetO.2%。尿、糞常規(guī)正常。腎功能正常。肝功能:ALT250U/L,AST238U/L,LDH1300U/L,ALB30g/L,TP72g/L,乙肝兩對半陰性。4次血培養(yǎng)均陰性,血找瘧原蟲3次均陰性,肥達反應(yīng)、外斐反應(yīng)均陰性。血免疫球蛋白正常。ENA全套陰性。骨髓:有核細胞增生活躍,粒系20%,紅系13.5%,淋巴細胞45.5%,組織細胞22%,其中異常組織細胞6%,該類細胞大小不等,核不規(guī)則,漿嗜堿,無顆粒,核仁1~3個不等,POX陰性,NAE陰性,NAP積分為45分。全片未見巨核細胞,血小板罕見。第二次復(fù)查骨髓,見異常組織細胞22%,形態(tài)同前。B超顯示:雙腎無異常,肝大,脾大,少量腹腔積液。抗生素治療無效。試分析該病案。

答案: 臨床上長期不明原因發(fā)熱主要由感染、腫瘤、結(jié)締組織病等引起。本例多次檢查未發(fā)現(xiàn)病原體,肥達反應(yīng)、外斐反應(yīng)均陰性,血免疫球蛋...
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【案例分析題】

女性患者,39歲。反復(fù)發(fā)熱(39℃~40℃)17天就診,檢測全血細胞減少而入院治療。自述1年前因貧血口服維生素B1和肌注維生素B12治療,但無明顯好轉(zhuǎn)。傳染史:無結(jié)核等病史。體格檢查:心、胸、肺、腹未發(fā)現(xiàn)異常,無淋巴結(jié)腫大。實驗室檢查:血象:RBC2.52×Lo12/L,Hb77g/L,Ret0.64%,RDW17.O,WBC1.29×109/L,PLT2×109/L,白細胞分類可見中性分葉核粒細胞36%、中性桿狀核細胞4%、淋巴細胞48%、單核細胞8%、嗜酸性粒細胞2%、晚幼紅細胞2%。骨髓象:有核細胞增生明顯活躍,粒紅比例O.58:1。粒系占35%,各階段細胞均可見,原始粒細胞占9%,粒系細胞胞質(zhì)顆粒增多、增粗;紅系占60%,以中晚幼紅細胞增多為主,有巨幼樣變,晚幼紅可見核固縮、核碎裂。成熟紅細胞大小不均,部分中心淡染區(qū)稍有擴大;全片見巨核細胞129個,分類25個,顆粒巨占20%,產(chǎn)板巨占5%??梢妴螆A和多圓巨核細胞,散在血小板可見。FEM分析:原始細胞為髓系標(biāo)志,表達HLA-DR、CD13、CD33及CD64。治療:曾用反應(yīng)停100mg,bid,治療2個多月,血紅蛋白和血小板均增高達正常,但白細胞無明顯變化。

如要判斷該病人的預(yù)后,可進一步做哪些實驗室檢查?

答案: MDS中染色體異常與病態(tài)造血及預(yù)后有關(guān),有染色體異常者易演變?yōu)榘籽?,MDS轉(zhuǎn)為白血病與染色體演變的種類有關(guān),-7/7q...
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