A.以小原淋巴細胞為主,胞體大小不均,胞漿量較多,核形不規(guī)則
B.以大原淋巴細胞為主,胞體大小一致,胞漿量較多,核形不規(guī)則
C.以大原淋巴細胞為主,胞體大小不均,胞漿量較多,核形不規(guī)則
D.以大原淋巴細胞為主,胞體大小不均,胞漿量較少,核形多規(guī)則
E.以小原淋巴細胞為主,胞體大小一致,胞漿量較少,核形多規(guī)則
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A.Fc受體
B.SmIg
C.CR
D.IL-2R
E.TCR
A.淋巴系干細胞
B.粒-單細胞系祖細胞
C.各自的祖細胞
D.粒細胞系祖細胞
E.單核細胞系祖細胞
A.桿狀核粒細胞
B.分葉核粒細胞
C.晚幼粒細胞
D.早幼粒細胞
E.中幼粒細胞
A.血小板活化因子
B.組胺
C.慢反應物質
D.組胺酶
E.肝素
A.MDS
B.急性粒細胞性白血病
C.惡性組織白血病
D.慢性粒細胞性白血病(慢性期)
E.慢性中性粒細胞白血病
最新試題
急性單核細胞白血病的臨床特征有()
如要判斷該病人的預后,可進一步做哪些實驗室檢查?
類脂質沉積病常累積下列哪些組織和器官()
患者,男,24歲,因面色蒼白月余,近1O天發(fā)現(xiàn)雙下肢瘀點而入院。體格檢查:T37.5℃,P98次/分,R22次/分,Bp14/10kPa。輕度貧血貌,雙下肢皮膚見散在出血點,左頸和右腹股溝可觸及1.5cm×1.0cm淋巴結,質中,無壓痛,胸骨下端壓痛,腹軟,肝肋下僅及,脾肋下1.0cm。右側睪丸腫大,質軟,無明顯壓痛,陰囊透光試驗陰性,神經系統(tǒng)檢查無異常。實驗室檢查:Hb80g/L,PLT32×109/L,WBC80×109/L,原粒45%,早幼粒26%,胞質偶見Auer小體;骨髓:增生明顯活躍,粒系增生為主,共占92%,其中原粒52%,早幼粒28%,可見Auer小體,POX48%陽性,積分97分,NAP陰性;幼紅細胞偶見,全片見巨核細胞2個,血小板罕見。試分析該病例。
本病例最可能的診斷?
診斷急性白血病(B細胞性)的一線單抗()
女,30歲,主訴腹部不舒服,近來加重。查體:脾肋下10cm,肝肋下3cm。血常規(guī)檢查:Hb100g/L,WBC4.8×109/L,BPC84×109/L,涂片分類:未見明顯異常細胞;骨髓檢查:有核細胞增生明顯活躍,粒紅比2.5:1,片中有大量形態(tài)特殊的細胞,其胞體50~80μm。胞質豐富,其中含有許多空泡,核較小,染色質疏松,核仁未見。SBB及PAS染色呈陽性,POX及ACP染色陰性。家族中有類似的病人。試分析該病案。
男性,24歲。主訴面色蒼白、乏力、心悸半個多月,皮下出血10多天?;颊哂诎雮€月前出現(xiàn)面色蒼白、心悸、頭暈、乏力,近10多天來發(fā)現(xiàn)雙下肢出血點,偶有鼻出血,低熱,在當地醫(yī)院檢查發(fā)現(xiàn)貧血和白細胞異常。經輸血400ml無效而入院進一步治療。發(fā)病以來無咯血、無嘔血、無黑便、無醬油樣小便?;颊哌^去體健。無放射、農藥、化學試劑接觸史,無過敏史。體格檢查:體溫37.5℃,脈搏98次/分,血壓14/10kPa。輕度貧血貌,皮膚及鞏膜無黃染,左頸和右腹股溝可觸及1.5cm×1.0cm大小淋巴結,質中,無壓痛。胸骨有壓痛。心肺無異常,腹軟,肝肋下僅及,脾肋下1.5cm。右側睪丸腫大,質軟,無明顯壓痛,陰囊透光試驗陰性。神經系統(tǒng)檢查無異常?;灆z查:血象Hb80g/L,WBC80×109/L,原始及幼稚細胞占71%,RBC2.81×1012/L,PLT32×109/L。肝腎功正常。骨髓象:有核細胞增生明顯活躍,粒系細胞占92%,其中原粒細胞55%,早幼粒細胞28%,可見Auer小體。幼紅細胞偶見,全片見巨核細胞2個。POX染色呈陽性反應,NAP活性減低。試分析該病案。
流式細胞儀可以檢測()
女性,8歲,發(fā)熱5天,并有咽喉痛,最近兩、三天皮膚有皮疹。體檢:頸部淋巴結腫大,肝肋下1cm,脾肋下未觸及。入院時血常規(guī)結果為:血紅蛋白量130g/L:白細胞數15×109/L,血小板數207×109/L。血涂片分類:中性成熟粒細胞20%、淋巴細胞77%(其中異型淋巴細胞為20%)、嗜酸性粒細胞1%、單核細胞2%。骨髓檢查:有核細胞增生明顯活躍,粒紅比為2.7:1,粒紅系細胞比例及形態(tài)無明顯異常,巨核細胞增生,血小板易見,偶見異型淋巴細胞,未見其他明顯異常細胞。試分析該病案。