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丙酮酸激酶缺乏癥
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由于紅細胞內(nèi)丙酮酸激酶缺乏,ATP生成減少,鈉泵、鈣泵功能受損引起的慢性溶血性貧血,屬常染色體隱性遺傳。
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不穩(wěn)定血紅蛋白病
答案:
控制血紅蛋白的肽鏈基因突變,維持Hb穩(wěn)定性的有關(guān)氨基酸被取代或缺失,使血紅蛋白分子結(jié)構(gòu)不穩(wěn)定,易發(fā)生變性和沉淀所致一組疾...
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G-G-PD缺陷癥
答案:
是一種X性連鎖隱性或不完全顯性遺傳性的葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺陷所致的疾病。
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