配伍題衛(wèi)生健康部門負(fù)責(zé)（）|國家藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)（）|市場監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)（）
A.組織制定國家基本藥物目錄
B.藥品、醫(yī)療器械行政監(jiān)督和技術(shù)監(jiān)督
C.藥品價格的監(jiān)督管理工作
D.監(jiān)測和管理藥品的宏觀經(jīng)濟
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1.多項選擇題下列屬于國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心職責(zé)的是（）
A.負(fù)責(zé)對申請注冊的藥品進行技術(shù)審評，組織開展相關(guān)的綜合審評工作
B.開展藥品審評相關(guān)的理論、技術(shù)、發(fā)展趨勢及法律問題研究。承擔(dān)藥品審評工作相關(guān)法律事務(wù)
C.參與起草藥品注冊管理相關(guān)法律法規(guī)和規(guī)范性文件
D.組織開展藥品注冊現(xiàn)場核查相關(guān)工作
2.配伍題屬于衛(wèi)生健康部門的職責(zé)范疇的是（） 屬于國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心的職責(zé)范疇的是（） 屬于國家藥典委員會職責(zé)范疇的是（）屬于工業(yè)和信息化管理部門職責(zé)范疇的是（）
A.負(fù)責(zé)《中國藥典》和國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的宣傳培訓(xùn)及技術(shù)咨詢
B.負(fù)責(zé)仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價的技術(shù)審評
C.承擔(dān)中藥材生產(chǎn)扶持項目管理和國家藥品儲備管理工作
D.組織制定國家藥物政策和國家基本藥物制度，組織制定國家基本藥物目錄
