配伍題衛(wèi)生健康部門負(fù)責(zé)（）|國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)（）|市場(chǎng)監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)（）

A.組織制定國(guó)家基本藥物目錄
B.藥品、醫(yī)療器械行政監(jiān)督和技術(shù)監(jiān)督
C.藥品價(jià)格的監(jiān)督管理工作
D.監(jiān)測(cè)和管理藥品的宏觀經(jīng)濟(jì)


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1.多項(xiàng)選擇題下列屬于國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心職責(zé)的是（）

A.負(fù)責(zé)對(duì)申請(qǐng)注冊(cè)的藥品進(jìn)行技術(shù)審評(píng)，組織開展相關(guān)的綜合審評(píng)工作
B.開展藥品審評(píng)相關(guān)的理論、技術(shù)、發(fā)展趨勢(shì)及法律問題研究。承擔(dān)藥品審評(píng)工作相關(guān)法律事務(wù)
C.參與起草藥品注冊(cè)管理相關(guān)法律法規(guī)和規(guī)范性文件
D.組織開展藥品注冊(cè)現(xiàn)場(chǎng)核查相關(guān)工作

2.配伍題屬于衛(wèi)生健康部門的職責(zé)范疇的是（）
屬于國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心的職責(zé)范疇的是（）
屬于國(guó)家藥典委員會(huì)職責(zé)范疇的是（）
屬于工業(yè)和信息化管理部門職責(zé)范疇的是（）

A.負(fù)責(zé)《中國(guó)藥典》和國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的宣傳培訓(xùn)及技術(shù)咨詢
B.負(fù)責(zé)仿制藥質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)的技術(shù)審評(píng)
C.承擔(dān)中藥材生產(chǎn)扶持項(xiàng)目管理和國(guó)家藥品儲(chǔ)備管理工作
D.組織制定國(guó)家藥物政策和國(guó)家基本藥物制度，組織制定國(guó)家基本藥物目錄