以下哪些因素會影響生物類似藥的質(zhì)量相似性評估？（）

單抗表征分析中，關(guān)于結(jié)構(gòu)與理化特性的檢測項目有（）

滅活流感疫苗生產(chǎn)用雞胚的質(zhì)量控制屬于（）的質(zhì)量控制內(nèi)容。

我國在（）年發(fā)布了《干細(xì)胞臨床試驗研究管理辦法（試行）》。

干細(xì)胞制劑的質(zhì)量控制貫穿的過程不包括（）。

免疫細(xì)胞治療產(chǎn)品質(zhì)量控制中，免疫細(xì)胞的采集、分離與鑒定環(huán)節(jié)需要做的工作不包括（）。

單抗藥物的質(zhì)量控制項目主要包括以下哪些方面？（）

生物類似藥的質(zhì)量相似性研究中，哪個階段可以減免臨床試驗？（）

生物藥物結(jié)構(gòu)分析包括（）

以下哪些是生物類似藥的分析相似性研究中考慮的結(jié)構(gòu)表征？（）