下列信息不屬于需要省級以上藥品監(jiān)督管理部門公布處理的是（）

根據《藥品管理法》，藥品使用單位因臨床急需進口少量藥品的，經國家藥品監(jiān)督管理局或者國務院授權的省級人民政府批準，可以進口，進口藥品若屬于麻醉藥品的，還需要申請進口準許證，該證的申請受理部門是（）

國際上藥品知識產權保護最主要、最有效的手段是藥品（）保護。

根據《藥品經營質量管理規(guī)范》，關于冷藏藥品儲存、運輸管理的說法，錯誤的是（）

根據《基本醫(yī)療保險用藥管理暫行辦法》，國家基本醫(yī)療保險藥品分為“甲類藥品”和“乙類藥品“，由省級醫(yī)療保障行政部門確定“甲乙分類”的是（）

關于執(zhí)業(yè)藥師再繼續(xù)教育，每年需要滿足多少課時？（）

藥品上市注冊前，申請人從事藥品研制活動必須遵守的質量管理規(guī)范的是（）

根據法的淵源，《藥品醫(yī)療器械飛行檢查辦法》屬于（）

提供合理用藥信息咨詢服務的是（）

關于醫(yī)療機構處方審核的說法，正確的有（）