A.2H2（g）+O2（g）→2H2O（l）
B.C（g）+1/2O2（g）→CO（g）
C.H2（g）+1/2O2（g）→H2O（g）
D.C6H6（g）+15/2O2
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A.2H2（g）+O2（g）→2H2O（g）
B.CO（g）+O2（g）→CO2（g）
C.H2（g）+O2（g）→H2O（l）
D.4C（石墨）+3H2（g）→C2H2（g）+C2H4（g）
A.表面活性劑可以增大表面張力
B.表面活性劑一定具有親水基團和親油基團
C.表面活性劑具有增溶作用
D.表面活性劑具有助磨作用
A.吸附力是由吸附劑與吸附質分子之間產生的化學鍵力，一般較強
B.吸附熱較高
C.吸附很穩(wěn)定，吸附平衡不容易建立
D.吸附無選擇性，任何固體可以吸附任何氣體
A.吸附力是由固體和氣體分子之間的范德華引力產生的，一般比較弱
B.吸附熱較小
C.吸附可以是單分子層的，但也可以是多分子層的
D.吸附具有選擇性
A.〉90°
B.〈90°
C.90°
最新試題
電導滴定可用于酸堿中和、沉淀反應等，當溶液渾濁或有顏色而不便使用指示劑時，此方法將更有效。
某反應為一級反應，在167℃，230秒時有90%的反應物發(fā)生了反應，在127℃，230秒時有20%的反應物發(fā)生了反應，試計算：（1）反應的活化能。（2）在147℃時，反應的半衰期是多少？
在25℃時，電池的Eθ=0.926V ，{H2O(l)}=-237.13kJ·mol-1，求反應HgO(s)=Hg(l)+O2的平衡常數。
什么是過熱液體？產生過熱液體的原因是什么？
關于功的敘述，以下錯誤的是（）。
在電解過程中，陰陽離子在陰陽即析出的先后順序有何規(guī)律？
試判斷標準態(tài)，500K時，該反應的方向。（ΔCp.m =0）
氣相反應CO（g）+Cl2（g）=COCl2（g）是一個二級反應，當CO（g）和Cl2（g）的初始壓力均為10kPa時，在25℃時反應的半衰期為1h，在35℃時反應的半衰期為1/2h 。（1）計算25℃和35℃時反應的速率常數；（2）計算該反應的阿侖尼烏斯活化能Ea。
用I2作催化劑條件下，乙醛氣相熱分解反應為：，假定反應機理為：（1）試導出反應速率方程式；（2）已知ΔbHm（H-I）=298.3kJ·mol-1，ΔbHm（I-I）=151.2kJ·mol-1，估算反應的表觀活化能Ea。
0.1mol·dm-3NaOH的電導率為2.21S·m-1，加入等體積的0.1mol·dm-3HCl后，電導率降為0.56S·m-1，再加入與上次相同體積的0.1mol·dm-3HCl時，電導率增加為1.70S·m-1，試計算：（1）NaOH的摩爾電導率；（2）NaCl的摩爾電導率；（3）HCl的摩爾電導率；（4）H3O+和OH-的摩爾離子電導率之和。