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藥品上市許可持有人應(yīng)當(dāng)建立藥品質(zhì)量保證體系,配備()獨立負責(zé)藥品質(zhì)量管理。藥品上市許可持有人應(yīng)當(dāng)對受托藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)的質(zhì)量管理體系進行定期審核,監(jiān)督其持續(xù)具備質(zhì)量保證和控制能力。
A.專職部門
B.專職機構(gòu)
C.專門人員
D.兼職人員
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藥品入庫和出庫應(yīng)當(dāng)執(zhí)行()制度。
A.審批
B.留樣
C.檢查
D.復(fù)核
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藥品經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)制定和執(zhí)行藥品()制度,采取必要的冷藏、防凍、防潮、防蟲、防鼠等措施,保證藥品質(zhì)量。
A.放行
B.保管
C.檢測
D.審核
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