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2015版《中國藥典》分為三部,首次將通則、藥用輔料單獨(dú)作為 《中國藥典》第三部。
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藥典是國家對藥物質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及其檢驗(yàn)方法所做的技術(shù)規(guī)定,是藥物生產(chǎn)、監(jiān)控、供應(yīng)、使用及管理部門共同遵循的法令。
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生物藥物分析是藥物分析的一個(gè)分支,是運(yùn)用運(yùn)用化學(xué)、物理化學(xué)或生物化學(xué)的方法和技術(shù)研究生物藥物及其制劑質(zhì)量控制方法的學(xué)科。
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