在成型或分裝前使用同一臺混合設(shè)備一次混合所生產(chǎn)的均質(zhì)產(chǎn)品為一批的是（）

作出責(zé)令召回決定的是（）

應(yīng)制定召回計劃并組織實施的主體是（）

對該注射液應(yīng)實施幾級召回（）

《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》的有效期為（）

二級召回應(yīng)（）

對可能引起暫時的或者可逆的健康危害的藥品，實施的藥品召回屬于（）

藥品產(chǎn)塵量大的操作區(qū)域應(yīng)當(dāng)保持相對負(fù)壓的是（）

進口在英國生產(chǎn)的藥品應(yīng)取得（）

驗證藥物對目標(biāo)適應(yīng)癥患者的治療作用和安全性，評價利益與風(fēng)險關(guān)系，最終為藥物注冊申請的審查提供充分依據(jù)的是（）