A.有能力的人員
B.質(zhì)量管理人員
C.技術(shù)人員
D.管理層
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A.規(guī)定準(zhǔn)則
B.設(shè)備認(rèn)可
C.人員資格鑒定
D.a+b+c
A.計(jì)算機(jī)光盤
B.照片
C.標(biāo)準(zhǔn)樣品
D.a+b+c
A．全過程的質(zhì)量管理
B．全員的質(zhì)量管理
C．全組織的質(zhì)量管理
D．全方位的質(zhì)量管理
A．質(zhì)量檢驗(yàn)階段
B．統(tǒng)計(jì)質(zhì)量控制階段
C．質(zhì)量改進(jìn)
D．全面質(zhì)量管理階段
A．預(yù)防為主、不斷改進(jìn)
B．嚴(yán)格質(zhì)量檢驗(yàn)
C．加強(qiáng)生產(chǎn)控制
D．為顧客服務(wù)
最新試題
發(fā)生認(rèn)證暫停的情況有哪些？
仲裁型質(zhì)量監(jiān)督的特點(diǎn)是什么？
藥品不良反應(yīng)的分型可分為A、B、C、D四型。
質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理是整個(gè)產(chǎn)品生命周期中，采取前瞻或回顧的方式，對(duì)質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)進(jìn)行評(píng)估、控制、溝通、審核的系統(tǒng)過程。通過掌握足夠的知識(shí)、事實(shí)、數(shù)據(jù)后，前瞻性的推斷未來可能會(huì)發(fā)生的事件，通過風(fēng)險(xiǎn)控制，避免危害的發(fā)生。
實(shí)行認(rèn)證制度，為什么能維護(hù)消費(fèi)者利益？
根據(jù)產(chǎn)品安全隱患、危害的嚴(yán)重程度，召回分為一級(jí)召回、二級(jí)召回、三級(jí)召回、四級(jí)召回。
設(shè)備使用記錄、清潔記錄等生產(chǎn)、檢驗(yàn)相關(guān)記錄，至少保存（）年，批記錄由（）負(fù)責(zé)管理，至少保存至產(chǎn)品有效期后（）年。
產(chǎn)品質(zhì)量管理制度包括哪些內(nèi)容？
我國推行認(rèn)證制度總體方案遵循的原則是什么？
在什么情況下，認(rèn)證機(jī)構(gòu)作出認(rèn)證撤銷的決定？