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A.試驗用藥物應(yīng)有適當?shù)陌b與標簽，使用由研究者負責，必須保證僅用于該臨床試驗的受試者，由專人負責并記錄
B.受試者的權(quán)益、安全和健康必須高于對科學和社會利益的考慮
C.臨床試驗應(yīng)符合倫理道德標準，藥物臨床試驗方案在提出臨床試驗申請前必須經(jīng)過倫理委員會審查批準
D.新藥上市前須完成Ⅳ期臨床試驗，以充分考察評價該新藥的收益與風險關(guān)系

A.負責所執(zhí)業(yè)單位的藥品質(zhì)量和藥學服務(wù)，并依法組織制定、修訂各項管理制度、并督實施，妥善保管各類記錄
B.利用執(zhí)業(yè)藥師身份開展或參與各種商業(yè)活動
C.利用各種手段宣傳自己的專業(yè)能力
D.可將自己《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》、《執(zhí)業(yè)藥師注冊證》等證件交于其他人或機構(gòu)使用