A.有效期至X年X月
B.失效期至XX年XX月
C.有效期至XX年
D.有效期至XX年XX月
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A.城鄉(xiāng)集市貿(mào)易市場可以銷售中藥飲片,國家另有規(guī)定的除外
B.藥品經(jīng)營企業(yè)銷售中藥飲片,必須標明產(chǎn)地
C.中藥飲片的炮制,必須按照國家藥品標準炮制,國家藥品標準沒有規(guī)定的,必須按照省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門制定的炮制規(guī)范炮制
D.生產(chǎn)任何中藥飲片必須經(jīng)過國家藥品監(jiān)督管理部門批準
A.要專庫存放,按有關規(guī)定清理銷毀
B.要專區(qū)存放,掛有紅色標記
C.要專區(qū)存放,有易于識別的明顯標志,并按有關規(guī)定及時處理
D.要專區(qū)專放,辦理退貨手續(xù)
A.經(jīng)所執(zhí)業(yè)單位同意證明
B.參加繼續(xù)教育的證明
C.有體檢合格證
D.工作中無重大錯誤的證明
A.請遵守醫(yī)囑使用
B.請按藥品說明書或在醫(yī)師、藥師指導下購買和使用
C.請按藥品說明書或在藥師指導下購買和使用
D.注意:過量使用本品有害健康
A.衛(wèi)生行政和藥監(jiān)部門指定的刊物上介紹
B.大眾媒體刊物上介紹
C.工商行政部門指定的媒體刊物上介紹
D.生產(chǎn)企業(yè)可自行決定媒體刊物上介紹
最新試題
我國實施藥品分類管理的基本原則是確保人民用藥安全有效。
處方藥應當憑醫(yī)師處方銷售、調(diào)劑和使用。
對器官功能產(chǎn)生永久損傷的不良反應,屬于藥品嚴重不良反應。
執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育實行項目制和登記制度。
對不良反應大或者其他原因危害人體健康的藥品,應當撤銷批準文號。
2000年2月全國人大常委會通過修訂的《中華人民共和國藥品管理法》。
非藥品廣告可有涉及藥品的宣傳。
已被撤銷批準文號藥品,已經(jīng)生產(chǎn)的可銷售和使用。
執(zhí)業(yè)藥師注冊分為首次注冊、再次注冊、變更注冊和注銷注冊。
醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為3年。