A.麻醉藥在組織的溶解度
B.組織的血流量
C.組織的容積
D.吸入全麻藥的組織/血分配系數(shù)
E.動脈血-組織間麻醉藥的分壓差
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A.吸入全麻藥肺泡內(nèi)分壓上升速度與其溶解度成反比
B.吸入全麻藥肺泡內(nèi)分壓上升速度與其溶解度成正比
C.吸入全麻藥肺泡內(nèi)分壓上升速度與心排血量成反比
D.吸入全麻藥肺泡內(nèi)分壓上升速度與肺循環(huán)血流速度成正比
E.肺攝取量和吸入全麻藥肺泡濃度與靜脈血藥濃度的分壓差成正比
A.藥物擴散的面積
B.生物膜兩側(cè)的分壓差(濃度差)
C.藥物在組織或血液的溶解度
D.藥物分子量
E.藥物的血漿半衰期
A.血-腦脊液屏障、胎盤屏障的作用
B.藥物本身的理化特性
C.組織臟器的血流量
D.藥物與血漿蛋白的結合量
E.藥物在脂肪組織的儲積量
A.房室模型分為鏈狀模型和線性乳突模型
B.房室是理論上的空間組合
C.房室可分為封閉式和開放式兩類
D.房室模型有繁有簡,通用的是二室模型
E.開放二室模型是假設將身體分成二部分,即中央室和周邊室
A.微粒體酶系
B.線粒體酶系
C.非微粒體酶系
D.非線粒體酶系
E.腸道菌叢的酶系統(tǒng)
最新試題
弱酸性藥物在堿性尿中解離少,再吸收多,排泄慢。()
半數(shù)致死量(LD)與半數(shù)有效量(ED)比值為效價。()
按藥物的t(半衰期)給藥,約3個t時間藥物血漿濃度達坪值。()
既往病史可能有()
術前檢查除常規(guī)外,還應檢查()
經(jīng)血管外與靜脈給藥時的血藥濃度比值稱為相對生物利用度。()
芬太尼是目前鎮(zhèn)痛作用最強的藥。()
血漿滲透克分子濃度(Posm)的主要決定因素是鉀離子。()
恩氟烷和異氟烷的MAC值分別是1.15%和1.68%。()
為確診需做下列哪項檢查()