A.請(qǐng)遵守醫(yī)囑使用
B.請(qǐng)按藥品說明書或在醫(yī)師、藥師指導(dǎo)下購買和使用
C.請(qǐng)按藥品說明書或在藥師指導(dǎo)下購買和使用
D.注意:過量使用本品有害健康
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A.衛(wèi)生行政和藥監(jiān)部門指定的刊物上介紹
B.大眾媒體刊物上介紹
C.工商行政部門指定的媒體刊物上介紹
D.生產(chǎn)企業(yè)可自行決定媒體刊物上介紹
A.簽訂進(jìn)貨合同明確質(zhì)量條款
B.首營品種的合法性和質(zhì)量基本情況
C.應(yīng)有合法票據(jù),并按規(guī)定建立購進(jìn)記錄
D.藥品品種的經(jīng)濟(jì)利潤
A.精神病
B.高血壓
C.艾滋病
D.皮膚病患者
A.判分的回合
B.不予判分的回合
C.重發(fā)球的回合
A.所有從事藥品購銷和監(jiān)督管理的單位和個(gè)人
B.所有從事藥品生產(chǎn)、購銷和使用的單位和個(gè)人
C.所有從事藥品生產(chǎn)、購銷和監(jiān)督管理的單位和個(gè)人
D.藥品消費(fèi)個(gè)人
最新試題
醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為3年。
對(duì)不良反應(yīng)大或者其他原因危害人體健康的藥品,應(yīng)當(dāng)撤銷批準(zhǔn)文號(hào)。
人的本質(zhì)是()
執(zhí)業(yè)藥師注冊分為首次注冊、再次注冊、變更注冊和注銷注冊。
藥品具有特殊性和普通性。
非藥品廣告可有涉及藥品的宣傳。
處方藥應(yīng)當(dāng)憑醫(yī)師處方銷售、調(diào)劑和使用。
我國實(shí)施藥品分類管理的基本原則是確保人民用藥安全有效。
新藥監(jiān)測期內(nèi)的藥品應(yīng)報(bào)告該藥品發(fā)生的新的不良反應(yīng)。
凡是要求在低溫條件下(一般指2-8℃)儲(chǔ)存的藥品,如()、生物制品、血液制品、疫苗等都屬于冷藏藥品范疇。