A.阿伐他汀
B.辛伐他汀
C.氯吡格雷
D.埃索美拉唑
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A.我國藥品費用占衛(wèi)生總費用的比重約為45%,遠高于世界其他國家和地區(qū)
B.我國藥品費用占衛(wèi)生總費用的比重約為30%,略高于世界其他國家和地區(qū)
C.我國藥品費用占衛(wèi)生總費用的比重過高,主要是由于我國長期的“醫(yī)藥養(yǎng)醫(yī)”政策帶來的
D.我國藥品費用占衛(wèi)生總費用的比重過高,主要是由于我國藥品的需求大于供給引起的
A.新藥研發(fā)周期長
B.新藥研發(fā)費用高
C.新藥研發(fā)風險大
D.新藥研發(fā)收益高
A.藥品質量是否穩(wěn)定可控
B.新藥上市的長期安全性監(jiān)測
C.新藥的市場接受價格是否可以補償研發(fā)企業(yè)的研發(fā)和生產成本
D.是否能夠順利進入醫(yī)療保險報銷目錄
A.細胞抑制劑(抗癌)
B.抗抑郁劑和情緒穩(wěn)定劑
C.口服糖尿病藥
D.抗?jié)兯?/p>
A.1820年代
B.1840年代
C.1900年代
D.1930年代
最新試題
19世紀,美國的藥品主要依靠進口,而當時歐洲各國出口給美國的藥品中,摻假現(xiàn)象比較嚴重。人們對藥品質量的重視,導致了1820年代()
1937年,美國發(fā)生了磺胺酏劑中毒事件,導致了107人死亡,其中大部分是兒童。這直接導致了1938年通過了(),強制要求制藥企業(yè)提供藥品安全性的證明
藥品費用是衛(wèi)生總費用的重要組成部分,目前美國、歐洲各國和日本的藥品費用占衛(wèi)生總費用的比例大約分別為()
2006年3月15日,國家食品藥品監(jiān)督管理局發(fā)出第24號局長令:《藥品說明書和標簽管理規(guī)定》,規(guī)定自()起,仿制藥將不再獲批商品名,而只能使用通用名;同一企業(yè)生產的同一藥品,成分相同但劑型或規(guī)格不同的,也必須使用同一商品名。
根據(jù)IMS報告,新興市場也呈現(xiàn)完全的繁榮景象,引領全球醫(yī)藥市場的增長,下列哪個市場不是新興市場()。
根據(jù)國外研究的最新估計,按2000年美元價格計算,平均每個新藥的研發(fā)成本達()
盡管中國政府主管部門對藥品降價的決心很大,從1997年10月開始至2005年10月,中國政府連續(xù)發(fā)布了19次藥品“降價令”。但是,消費者并沒有得到太多的實惠,原因是()
跨國企業(yè)在2017全年醫(yī)院銷售額為()億人民幣
1906年,美國通過了《純食品與藥品法案》(PureFoodandDrugsAct),美國這部最早的藥品法()
IQVIA預計,至2021年,下述哪個市場規(guī)模會穩(wěn)居全球第一()