A.醫(yī)院集中監(jiān)測(cè)是指在一定的時(shí)間(數(shù)月或數(shù)年)、一定的范圍內(nèi)對(duì)某一醫(yī)院或某一地區(qū)內(nèi)所發(fā)生的ADR及藥物利用詳細(xì)記錄,以探討ADR的發(fā)生規(guī)律 B.病人源性的集中監(jiān)測(cè) C.藥物源性的集中監(jiān)測(cè) D.以上都是
A.美國(guó) B.英國(guó) C.法國(guó) D.日本
A.《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法》 B.《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(GMP)》 C.《藥品注冊(cè)管理辦法》 D.以上都是