A.CmAx
B.TpeAk
C.AUC
D.Css
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A.消除速率常數(shù)
B.清除率
C.半衰期
D.一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除
A.病人有過(guò)敏疾病史或藥物過(guò)敏史
B.反應(yīng)性質(zhì)與藥物作用一致
C.反應(yīng)產(chǎn)生與藥量無(wú)關(guān),多發(fā)生于初次用藥后的7—9天
D.每個(gè)病人出現(xiàn)反應(yīng)癥狀一樣
A.放線(xiàn)菌素致畸胎
B.甲氨蝶呤致突變
C.甲硝唑致癌
D.地高辛致室性心動(dòng)過(guò)速
A.可表現(xiàn)為快代謝型或慢代謝型
B.導(dǎo)致出血
C.有抗M膽堿作用
D.快速耐受性
A.水溶性高低
B.藥物分子的大小
C.脂溶性高低
D.所有這些
最新試題
腎功能不良時(shí),用藥時(shí)需要減少劑量的是()
藥理學(xué)研究的主要對(duì)象是()。
弱酸性藥物從胃腸道吸收的主要部位是()
藥物一旦與血漿蛋白結(jié)合成結(jié)合型藥物,則()。
藥物聯(lián)合使用,其總的作用大于各藥物單獨(dú)作用的代數(shù)和,這種作用稱(chēng)為藥物的()。
受體激動(dòng)劑的特點(diǎn)是()。
已知某藥按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除,上午9時(shí)測(cè)得血藥濃度為100μg/ml,晚6時(shí)測(cè)得的血藥濃度為12.5μg/ml,則此藥的t1/2為()
口服給藥的缺點(diǎn)為()
關(guān)于生物利用度的描述,下列錯(cuò)誤的是()。
藥物從給藥部位轉(zhuǎn)運(yùn)進(jìn)入血液循環(huán)的過(guò)程,叫做()