文件的版本號F/3代表的含義是：（）。

實驗室負(fù)責(zé)人由血站（）任命。

在整個制備過程中，所有血液及其包裝均應(yīng)正確標(biāo)識。

血站實驗室不須遵從《血站質(zhì)量管理規(guī)范》中的相關(guān)規(guī)定。

血液檢測結(jié)論為合格的血液，但經(jīng)評審其外觀異?；蛎荛]系統(tǒng)破壞等不符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)范、法規(guī)、質(zhì)量體系文件要求的血液狀態(tài)正確的是：（）。

無法在規(guī)定期限內(nèi)完成整改的，應(yīng)填寫《不合格項延期申請表》，向質(zhì)量管理科提交延期申請，經(jīng)（）審核，審批。

血庫根據(jù)監(jiān)測系統(tǒng)預(yù)警級別，（）小時內(nèi)提出啟動預(yù)案申請。

血站新增加人員不一定符合《血站關(guān)鍵崗位工作人員資質(zhì)要求》。

采用白細(xì)胞濾器制備少白細(xì)胞紅細(xì)胞，應(yīng)當(dāng)在采血后（），或根據(jù)白細(xì)胞過濾器要求完成白細(xì)胞過濾。

以下文件代碼正確的是：（）。