A.報(bào)國(guó)家食品安全監(jiān)督管理部門(mén)備案
B.經(jīng)國(guó)家食品安全監(jiān)督管理部門(mén)注冊(cè)
C.報(bào)省級(jí)市場(chǎng)監(jiān)督管理部門(mén)備案
D.經(jīng)國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)督管理部門(mén)注冊(cè)
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A.蘇械注準(zhǔn)20192630000
B.國(guó)械注進(jìn)20193630000
C.國(guó)械注許20192630000
D.國(guó)械注準(zhǔn)20193630000
A.侵犯商業(yè)秘密
B.不正當(dāng)有獎(jiǎng)銷(xiāo)售
C.互聯(lián)網(wǎng)不正當(dāng)競(jìng)爭(zhēng)行為
D.詆毀商譽(yù)行為
A.侵犯商業(yè)秘密
B.不正當(dāng)有獎(jiǎng)銷(xiāo)售
C.互聯(lián)網(wǎng)不正當(dāng)競(jìng)爭(zhēng)行為
D.詆毀商譽(yù)行為
A.【禁忌】
B.【注意事項(xiàng)】
C.【不良反應(yīng)】
D.【成分】
A.具有麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師違反規(guī)定開(kāi)具相關(guān)處方的,由所在醫(yī)療機(jī)構(gòu)取消其麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品處方資格
B.執(zhí)業(yè)醫(yī)師未按要求使用麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品造成嚴(yán)重后果的,由原發(fā)證機(jī)關(guān)吊銷(xiāo)其執(zhí)業(yè)證書(shū)
C.執(zhí)業(yè)醫(yī)師未按要求使用第二類(lèi)精神藥品造成嚴(yán)重后果的,由原發(fā)證機(jī)關(guān)吊銷(xiāo)其執(zhí)業(yè)證書(shū)
D.執(zhí)業(yè)醫(yī)師未使用專(zhuān)用處方開(kāi)具第二類(lèi)精神藥品造成嚴(yán)重后果的,應(yīng)暫停執(zhí)業(yè)藥師的執(zhí)業(yè)活動(dòng),由原發(fā)證機(jī)關(guān)暫扣執(zhí)業(yè)證書(shū)六個(gè)月后方可重新上崗
最新試題
根據(jù)《藥品管理法》,不屬于劣藥的是()
根據(jù)《藥品管理法》,藥品使用單位因臨床急需進(jìn)口少量藥品的,經(jīng)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局或者國(guó)務(wù)院授權(quán)的省級(jí)人民政府批準(zhǔn),可以進(jìn)口,進(jìn)口藥品若屬于麻醉藥品的,還需要申請(qǐng)進(jìn)口準(zhǔn)許證,該證的申請(qǐng)受理部門(mén)是()
根據(jù)法的淵源,《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》屬于()
藥品上市注冊(cè)前,申請(qǐng)人從事藥品研制活動(dòng)必須遵守的質(zhì)量管理規(guī)范的是()
基于藥品追溯碼、相關(guān)軟硬件設(shè)備和通訊網(wǎng)絡(luò),獲取藥品追溯過(guò)程中相關(guān)數(shù)據(jù)集成的是()
關(guān)于已上市中藥變更的說(shuō)法,錯(cuò)誤的是()
關(guān)于執(zhí)業(yè)藥師再繼續(xù)教育,每年需要滿(mǎn)足多少課時(shí)?()
為保障參保人員基本醫(yī)療保險(xiǎn)之外個(gè)人負(fù)擔(dān)的符合社會(huì)保險(xiǎn)相關(guān)規(guī)定的醫(yī)療費(fèi)用,給予進(jìn)一步保障的制度安排是()
不屬于藥品進(jìn)出口管理目錄的是()
提供合理用藥信息咨詢(xún)服務(wù)的是()