A.質(zhì)量是符合特定標(biāo)準(zhǔn)的連續(xù)的和可靠的產(chǎn)品及服務(wù)
B.質(zhì)量是工作和產(chǎn)品與特定標(biāo)準(zhǔn)比較，持續(xù)且可信的表現(xiàn)
C.質(zhì)量是輸血工作各方面中確保獻(xiàn)血者.受血者及職工安全最基本的因素
D.采供血機(jī)構(gòu)的每一位員工都對(duì)質(zhì)量負(fù)責(zé)
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A.2%
B.5%
C.10%
D.20%
A.準(zhǔn)確而完整的記錄是質(zhì)量系統(tǒng)的基本部分
B.質(zhì)量審核是對(duì)質(zhì)量保證所涉及的所有因素的正式回顧，開展質(zhì)量審核是為了確認(rèn)問題和解決的辦法。
C.質(zhì)量是工作和產(chǎn)品與特定標(biāo)準(zhǔn)比較，持續(xù)且可信的表現(xiàn)
D.質(zhì)量審核通常由內(nèi)部的一般職員進(jìn)行
A.常規(guī)保養(yǎng)
B.使用時(shí)限
C.校正
D.定期使用
A.清晰，明了的主題和一個(gè)唯一的SOP鑒別代號(hào)
B.規(guī)程目的的簡單描述及所涉及的科學(xué)原理
C.對(duì)執(zhí)行操作規(guī)程的工作人員的要求及操作中所需的試劑和儀器的詳細(xì)資料等
D.發(fā)生問題如何處理
A.目前認(rèn)為能檢測(cè)病毒抗原的階段很短
B.檢測(cè)HIV抗體可用于HIV的診斷
C.HIV抗體具有保護(hù)發(fā)生再感染的作用
D.商業(yè)性的抗原測(cè)試手段很少，且不夠靈敏
最新試題
《儀器設(shè)備管理程序》對(duì)設(shè)備檔管理規(guī)定中，下列哪種資料不是使用科室保存（）。
血液應(yīng)急預(yù)警級(jí)別最高級(jí)是（）。
（）為血液檢測(cè)質(zhì)量的具體責(zé)任人，對(duì)血液檢測(cè)全過程負(fù)責(zé)。
在整個(gè)制備過程中，所有血液及其包裝均應(yīng)正確標(biāo)識(shí)。
文件的編寫、審核和批準(zhǔn)正確的是：（）。
采用白細(xì)胞濾器制備少白細(xì)胞紅細(xì)胞，應(yīng)當(dāng)在采血后（），或根據(jù)白細(xì)胞過濾器要求完成白細(xì)胞過濾。
實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人由血站（）任命。
（）負(fù)責(zé)獻(xiàn)血場(chǎng)所、車輛等硬件設(shè)施準(zhǔn)備和管理，獻(xiàn)血車的日常維護(hù)、保養(yǎng)、維修。
無法在規(guī)定期限內(nèi)完成整改的，應(yīng)填寫《不合格項(xiàng)延期申請(qǐng)表》，向質(zhì)量管理科提交延期申請(qǐng)，經(jīng)（）審核，審批。
質(zhì)量管理科對(duì)部分外來受控文件編入《外來文件清單》中。