A.垂直加入，滴管不要觸及液面
B.滴管伸入液面下，緩慢加入
C.滴管沿著試管內(nèi)壁緩慢加入，不要激起細(xì)胞
D.滴管伸至試管底部，快速加入激起細(xì)胞
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A.1體積的壓積紅細(xì)胞加35體積的鹽水
B.1體積的壓積紅細(xì)胞加30體積的鹽水
C.1體積的壓積紅細(xì)胞加25體積的鹽水
D.1體積的壓積紅細(xì)胞加20體積的鹽水
A.血樣本污染
B.錢串凝集形成
C.不良技術(shù)
D.冷凝集
A.間接抗球蛋白試驗(yàn)
B.直接抗球蛋白試驗(yàn)
C.白蛋白加入試驗(yàn)
D.室溫鹽水技術(shù)
A.室內(nèi)質(zhì)控
B.室間質(zhì)評(píng)
C.SOP
D.實(shí)驗(yàn)室記錄
A.不能明確地劃分為陽(yáng)性者
B.不能明確地劃分為陰性者
C.初檢有反應(yīng)確證無(wú)反應(yīng)者
D.上述三種
最新試題
（）根據(jù)血液庫(kù)存及獻(xiàn)血招募預(yù)約情況安排采血計(jì)劃，包括獻(xiàn)血時(shí)間、地點(diǎn)、單位名稱及聯(lián)系人、計(jì)劃獻(xiàn)血人數(shù)、獻(xiàn)血相關(guān)服務(wù)；采血一科負(fù)責(zé)出車具體時(shí)間及車輛安排。
血站建立和實(shí)施《獻(xiàn)血屏蔽制度》，對(duì)（）的獻(xiàn)血者實(shí)施有效屏蔽，保證血液質(zhì)量。
文件的編寫、審核和批準(zhǔn)正確的是：（）。
在整個(gè)制備過(guò)程中，所有血液及其包裝均應(yīng)正確標(biāo)識(shí)。
“二個(gè)規(guī)范”文件要求下列哪種設(shè)備應(yīng)設(shè)置不間斷電力供應(yīng)（UPS）（）？
下列關(guān)于設(shè)備使用管理描述，錯(cuò)誤的是（）。
血站新增加人員不一定符合《血站關(guān)鍵崗位工作人員資質(zhì)要求》。
《儀器設(shè)備管理程序》對(duì)設(shè)備檔管理規(guī)定中，下列哪種資料不是使用科室保存（）。
無(wú)法在規(guī)定期限內(nèi)完成整改的，應(yīng)填寫《不合格項(xiàng)延期申請(qǐng)表》，向質(zhì)量管理科提交延期申請(qǐng)，經(jīng)（）審核，審批。
各科室對(duì)本科室質(zhì)量目標(biāo)按1次/年進(jìn)行統(tǒng)計(jì)，并填寫《質(zhì)量目標(biāo)完成情況統(tǒng)計(jì)表》，報(bào)審批，交質(zhì)量管理科匯總，質(zhì)量管理科根據(jù)各科室質(zhì)量目標(biāo)完成情況統(tǒng)計(jì)血站總質(zhì)量目標(biāo)，報(bào)（）審批。