A.陽性對照在包被微??字谐霈F(xiàn)反應(yīng)
B.陰性對照在包被微??字谐霈F(xiàn)反應(yīng)
C.陽性對照在未包被微??字谐霈F(xiàn)反應(yīng)
D.陰性對照在未包被微粒孔中出現(xiàn)反應(yīng)
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A.陽性對照在包被微??字谐霈F(xiàn)反應(yīng)
B.陽性對照在未包被微??字谐霈F(xiàn)反應(yīng)
C.標(biāo)本在包被微??字谐霈F(xiàn)反應(yīng)
D.標(biāo)本在未包被微??字谐霈F(xiàn)反應(yīng)
A.陽性結(jié)果在包被的微粒孔中有反應(yīng)
B.陽性結(jié)果在未包被的微??字袩o反應(yīng)
C.陰性結(jié)果在包被的微粒孔中無反應(yīng)
D.陰性結(jié)果在未包被的微??字袩o反應(yīng)
A.微孔法EIA
B.顆粒凝集法
C.特異快速法
D.珠法EIA
A.細(xì)胞
B.明膠
C.膠乳
D.活性炭
A.真陽性數(shù)
B.真陰性數(shù)
C.假陽性數(shù)
D.假陰性數(shù)
最新試題
實驗室負(fù)責(zé)人由血站()任命。
血庫根據(jù)監(jiān)測系統(tǒng)預(yù)警級別,()小時內(nèi)提出啟動預(yù)案申請。
質(zhì)量管理科對部分外來受控文件編入《外來文件清單》中。
血液應(yīng)急預(yù)警級別最高級是()。
《儀器設(shè)備管理程序》對設(shè)備檔管理規(guī)定中,下列哪種資料不是使用科室保存()。
血液制備的程序和方法開展后,再做回顧性確認(rèn)。
血站實驗室不須遵從《血站質(zhì)量管理規(guī)范》中的相關(guān)規(guī)定。
一次性使用塑料血袋必須經(jīng)過入庫后方可投入使用。
血液檢測結(jié)論為合格的血液,但經(jīng)評審其外觀異常或密閉系統(tǒng)破壞等不符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)范、法規(guī)、質(zhì)量體系文件要求的血液狀態(tài)正確的是:()。
關(guān)于關(guān)鍵崗位授權(quán)的描述,錯誤的是()。