A.產(chǎn)生假陽性
B.產(chǎn)生假陰性
C.既產(chǎn)生假陽性也產(chǎn)生假陰性
D.不影響結(jié)果
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A.防止假陽性
B.防止假陰性
C.節(jié)省標(biāo)本
D.節(jié)約試劑
A.包被的抗原濃度低
B.血清中抗體很低
C.操作上設(shè)計血清與酶標(biāo)抗體一起加，為使兩種抗體量大致相等
D.保證標(biāo)本中的抗體優(yōu)先結(jié)合抗原
A.初檢陽性復(fù)檢陰性
B.篩檢有反應(yīng)確證試驗陰性
C.篩檢試驗或確證試驗不能明確劃分為陽性或陰性
D.上述三種
A.靈敏度
B.特異性
C.價格
D.操作方法
A.陽性對照在包被微?？字谐霈F(xiàn)反應(yīng)
B.陰性對照在包被微粒孔中無反應(yīng)
C.A.標(biāo)本在包被微?？字谐霈F(xiàn)反應(yīng)
D.A.標(biāo)本在未包被微?？字杏蟹磻?yīng)
最新試題
在整個制備過程中，所有血液及其包裝均應(yīng)正確標(biāo)識。
下列關(guān)于安全與衛(wèi)生管理描述，錯誤的是（）。
什么部門負(fù)責(zé)血液庫存日常監(jiān)測工作，提出啟動應(yīng)急預(yù)案申請（）？
（）根據(jù)血液庫存及獻(xiàn)血招募預(yù)約情況安排采血計劃，包括獻(xiàn)血時間、地點、單位名稱及聯(lián)系人、計劃獻(xiàn)血人數(shù)、獻(xiàn)血相關(guān)服務(wù)；采血一科負(fù)責(zé)出車具體時間及車輛安排。
（）為血液檢測質(zhì)量的具體責(zé)任人，對血液檢測全過程負(fù)責(zé)。
無法在規(guī)定期限內(nèi)完成整改的，應(yīng)填寫《不合格項延期申請表》，向質(zhì)量管理科提交延期申請，經(jīng)（）審核，審批。
血站新增加人員不一定符合《血站關(guān)鍵崗位工作人員資質(zhì)要求》。
血液檢測結(jié)論為合格的血液，但經(jīng)評審其外觀異?；蛎荛]系統(tǒng)破壞等不符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)范、法規(guī)、質(zhì)量體系文件要求的血液狀態(tài)正確的是：（）。
血液應(yīng)急預(yù)警級別最高級是（）。
《儀器設(shè)備管理程序》對設(shè)備檔管理規(guī)定中，下列哪種資料不是使用科室保存（）。