單項(xiàng)選擇題采用國(guó)家規(guī)定的法定強(qiáng)制檢定的計(jì)量器具必須具有法定計(jì)量部門的（）
A.生產(chǎn)合格證
B.生產(chǎn)批準(zhǔn)文號(hào)
C.衛(wèi)生許可證
D.鑒定合格證明
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1.單項(xiàng)選擇題血站具有國(guó)家認(rèn)定資格的衛(wèi)生技術(shù)人員應(yīng)該占職工總數(shù)的（）？
A.25%
B.50%
C.75%
D.100%
2.單項(xiàng)選擇題特殊需要開放分離血液成分的，必須在（）潔凈間（臺(tái)）操作
A.10萬級(jí)
B.萬級(jí)
C.千級(jí)
D.百級(jí)
3.單項(xiàng)選擇題血清標(biāo)本的保存期應(yīng)在全血有效期滿后（）
A.一個(gè)月
B.半年
C.5年
D.10年
4.單項(xiàng)選擇題血液檢驗(yàn)的全血標(biāo)本必須保存（）
A.血液有效期內(nèi)
B.半年
C.5年
D.10年
5.單項(xiàng)選擇題一次性注射器和采血袋用后銷毀的目的是：（）
A.促進(jìn)消費(fèi)
B.防止交叉污染
C.減少血站的清洗工作
D.不必買消毒器材
最新試題
以下文件代碼正確的是：（）。
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人由血站（）任命。
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
采用白細(xì)胞濾器制備少白細(xì)胞紅細(xì)胞，應(yīng)當(dāng)在采血后（），或根據(jù)白細(xì)胞過濾器要求完成白細(xì)胞過濾。
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
無法在規(guī)定期限內(nèi)完成整改的，應(yīng)填寫《不合格項(xiàng)延期申請(qǐng)表》，向質(zhì)量管理科提交延期申請(qǐng)，經(jīng)（）審核，審批。
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
《儀器設(shè)備管理程序》對(duì)設(shè)備檔管理規(guī)定中，下列哪種資料不是使用科室保存（）。
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
質(zhì)量記錄的編制審批流程正確的是（）。
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
文件的版本號(hào)F/3代表的含義是：（）。
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
采供血業(yè)務(wù)負(fù)責(zé)人或質(zhì)量負(fù)責(zé)人缺席時(shí)，相互代行其職責(zé)。
題型：判斷題
下列哪項(xiàng)不是血站編制《血站職工名錄》所必須包含的內(nèi)容（）。
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
血液應(yīng)急預(yù)警級(jí)別最高級(jí)是（）。
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題