A.成分制備通常采用密閉.多聯(lián)采血袋,制備過(guò)程中血液冷鏈應(yīng)得到維持
B.根據(jù)臨床醫(yī)護(hù)人員的要求,成分制備程序可以改變,以滿足臨床
C.考慮到新產(chǎn)品特定的失效日期和貯存條件,應(yīng)重新貼上新的標(biāo)簽
D.血液交接時(shí),雙方要認(rèn)真檢查.核對(duì)并簽字,工作量過(guò)大時(shí)可以放松要求。
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A.用抗-A.抗-B血清檢測(cè)血液標(biāo)本的A.BO血型的過(guò)程,稱(chēng)為正定型
B.用A.細(xì)胞.B細(xì)胞檢測(cè)標(biāo)本血漿(或血清)型的過(guò)程,稱(chēng)為反定型
C.用O細(xì)胞檢測(cè)標(biāo)本血漿,以檢測(cè)待檢血是否有不規(guī)則抗體
D.用抗-D血清檢測(cè)血液標(biāo)本的Rh血型
A.獻(xiàn)血檔案中必須注明獻(xiàn)血者姓名.住址,可無(wú)身份證號(hào)碼
B.要求從“血管到血管”的可追溯性
C.有關(guān)獻(xiàn)血者身份和獻(xiàn)血編號(hào)的完整記錄
D.所有獻(xiàn)血者相關(guān)活動(dòng)的完整記錄
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最新試題
血站新增加人員不一定符合《血站關(guān)鍵崗位工作人員資質(zhì)要求》。
()為血液檢測(cè)質(zhì)量的具體責(zé)任人,對(duì)血液檢測(cè)全過(guò)程負(fù)責(zé)。
文件的編寫(xiě)、審核和批準(zhǔn)正確的是:()。
各科室對(duì)本科室質(zhì)量目標(biāo)按1次/年進(jìn)行統(tǒng)計(jì),并填寫(xiě)《質(zhì)量目標(biāo)完成情況統(tǒng)計(jì)表》,報(bào)審批,交質(zhì)量管理科匯總,質(zhì)量管理科根據(jù)各科室質(zhì)量目標(biāo)完成情況統(tǒng)計(jì)血站總質(zhì)量目標(biāo),報(bào)()審批。
實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人由血站()任命。