A.對上市藥品的治療效果、不良反應等進行評估 B.新藥上市以后對藥品的理化性質(zhì)和質(zhì)量的評估 C.新藥臨床研究在未上市以前進行的臨床評估 D.藥物藥理毒理研究以便為臨床使用打基礎的評估
A.《中華人民共和國藥品管理法實施條例》 B.《赫爾辛基宣言》 C.《藥品注冊管理辦法》 D.《藥品生產(chǎn)許可證》
A.新藥臨床前研究 B.新藥臨床試驗Ⅰ期 C.新藥臨床試驗Ⅱ期 D.新藥臨床藥理評價