A.藥品使用登記
B.藥品臨床試驗(yàn)
C.藥品進(jìn)貨登記
D.藥品抽樣檢驗(yàn)
E.藥品使用監(jiān)測(cè)
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A.臨床醫(yī)師管理辦法
B.中華人民共和國(guó)執(zhí)業(yè)醫(yī)師法
C.執(zhí)業(yè)醫(yī)師考試制度
D.護(hù)士管理辦法
E.人事管理制度
A．有經(jīng)濟(jì)利害關(guān)系的組織或個(gè)人
B．上級(jí)政府機(jī)關(guān)和消費(fèi)者
C．所有受到影響或能夠影響一個(gè)組織的決定、政策和運(yùn)行的人或團(tuán)體
D．受到直接影響或能夠直接影響一個(gè)組織的決定、政策或運(yùn)行的人或團(tuán)體
E．政府部門、供應(yīng)商和消費(fèi)者
最新試題
單采血漿站只能向（）與其簽訂質(zhì)量責(zé)任書的血液制品生產(chǎn)單位供應(yīng)原料血漿。
下列情形中屬于醫(yī)師執(zhí)業(yè)活動(dòng)權(quán)利的是（）。
衛(wèi)生法的淵源包括：（）。
病員方不服醫(yī)療事故技術(shù)鑒定委員會(huì)鑒定結(jié)論提起訴訟的應(yīng)訴對(duì)象是：（）。
不得申請(qǐng)?jiān)O(shè)置醫(yī)療機(jī)構(gòu)的條件不包括（）。
下列哪項(xiàng)不是衛(wèi)生行政機(jī)關(guān)的職責(zé)（）。
醫(yī)師注冊(cè)后有下列情形之一的，其所在的醫(yī)療、預(yù)防、保健機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)在30日內(nèi)報(bào)告注冊(cè)主管部門，辦理注銷注冊(cè)（）。
《藥品管理法》規(guī)定，主管全國(guó)藥品監(jiān)督管理工作的部門是：（）。
屬于突發(fā)公共衛(wèi)生事件應(yīng)急工作的方針的是：（）。
生產(chǎn)用于傳染病防治的消毒產(chǎn)品的單位和生產(chǎn)用于傳染病防治的消毒產(chǎn)品應(yīng)當(dāng)由（）批準(zhǔn)。